“好消息：埃博拉疫苗“可以有”！”

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南方网北京8月1日电据南方公司“南方国际”客户端报道，世卫组织31日宣布，加拿大开发的埃博拉疫苗vsv-ebov在第3期临床试验中初步显示效果，将成为世界上第一种比较有效的埃博拉疫苗。

vsv-ebov疫苗是加拿大公共卫生局开发的，在几内亚进行了疫苗的3期临床试验。 实验是20世纪70年代用于消灭天花的“包围接种”实验，目的是接种埃博拉患者周围的家人、邻居、朋友等接触者，在感染者周围形成“保护圈”，保护接触对象，阻断病毒的进一步传播。

在世卫组织、几内亚卫生部、无国界医生等机构的资助或支持下，该实验于今年3月下旬开始在受几内亚疫情影响的社区实施。

试验中，接触圈的对象随机立即接种疫苗或推迟3周接种。 根据迄今的初步结果，立即接种疫苗的接触对象在接种10天后没有感染病毒，但2380名延迟接种的对照组的接触对象中有16人感染了埃博拉病毒。

疫苗和药物的临床试验通常分为四期，一期为药理学和人体安全性第二期为初步疗效试验三期证实了疗效试验，四期广泛应用后，关于疗效和副作用等。 通过3期临床试验后，发现基本上一种药物和疫苗确实安全比较有效，可以进入市场。

世卫组织事务局长基尼表示，判断试验结果的国际独立专家小组“数据和安全监视委员会”表示，继续进行的试验将中止随机接种，立即给所有接触者接种，将接种对象扩大到13岁到17岁的青少年接触者，涵盖儿童对象

相关试验结果于31日发表在权威医学刊物《柳叶刀》杂志上，《柳叶刀》为此发表了社论。

世卫组织事务局长陈冯富珍说:“这一初步结果是有希望和令人兴奋的，如果疫苗被证实比较有效的话，将成为应对现在和今后埃博拉流行的规则《改革者》。”

(记者张謇，南方国际客户端报道)